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  • 小鼠肝非實質細胞

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    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW33793
    • 應用 : 僅供科研使用
    • 保存條件 : 低溫保存
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 商品庫存:100
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產品簡介
產品名稱 :小鼠肝非實質細胞
產品品牌 :通蔚生物
組織來源 :肝組織
產品規(guī)格 :5×105cells/T 25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介
小鼠肝非實質細胞分離自肝臟組織。肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用。肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。

肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。
肝實質細胞具有肝功能的單位,是肝臟的基本組成單位之一。肝非實質細胞是指除了肝實質細胞之外的細胞,主要包含了肝竇內皮細胞、肝星狀細胞、肝枯否細胞。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的小鼠肝非實質細胞采用取肝臟灌流、膠原酶消化、密度梯度離心法制備而來制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測
通蔚生物實驗室分離的小鼠肝非實質細胞經過檢測,且不含有H IV -1、H BV 、H C V、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :懸浮 
細胞形態(tài) :圓形
傳代特性 :不增殖。不傳代
傳代比例 :不傳代
消 化  液 :0. 25% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 :氣相:空氣,95% 。C O2,5%
小鼠肝非實質細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

使用方法
小鼠肝非實質細胞是一種懸浮細胞,細胞形態(tài)呈圓形,在通蔚生物技術部標準操作流程下,細胞不增殖。不傳代。建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T 25細胞培養(yǎng)瓶,用75% 酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 懸浮細胞處理
1) 收集T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基至50ml離心管中,用PBS清洗細胞培養(yǎng)瓶1-2次,收集清洗液。
2) 1200-1500rpm 離心3min,棄上清,收集細胞沉淀。
3) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞。將分散好的細胞調整合適密度接種至培養(yǎng)器皿中,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 若遇到懸浮細胞團塊較大,無法機械吹散時,向步驟2) 中細胞沉淀添加0. 25% 胰蛋白酶消化液2m L至離心管中,用吸-管輕輕吹打混勻,37℃溫浴2-3min,消化結束后,加入胰酶抑制劑(或血清) 終止消化,用吸管輕輕吹打,分散細胞。1200rpm 離心5min,棄上清,收集細胞沉淀。
5) 加入5ml新鮮完全培養(yǎng)基,用吸管輕輕吹打混勻。按傳代比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5m L,置于37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
6)待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

特殊注意事項
5. 此細胞為懸浮細胞,請注意不要直接倒掉,造成損失。懸浮細胞因多數(shù)胞體較小,離心收集時,請注意懸液中細胞是否收集完全,可適當加大離心轉速200轉或增加離心時間3-5m in,增加細胞獲取量。