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MDA-MB-231/GFP人乳腺癌細胞(綠色熒光蛋白標記)(L15)
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：人乳腺癌細胞
細胞簡稱 ：M DA-M B -231
細胞別稱 ：M DA-M B 231;M DA.M B.231;M DA M B 231;M DA M B 231;M DA M b231;M DA-M B 231;M DAM B -231;M DAM B 231;M D A-231;M D A231;M B 231;M D A nderson-M etastatic B reast-231
細胞形態(tài) ：上皮細胞樣
生長特性 ：貼壁細胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ： Leibovitz's L-15(PM151010)＋10% FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 ： 2-3min
換液頻次 ： 2~ 3次/周
傳代比例（密度） ： 1:2-1:4
細胞背景描述
M DA-M B -231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。 在裸鼠和A LS處理的BA LB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。細胞表達W N T7B癌基因。
倍增時間 ：~ 32-42小時
供體年齡 ：女性，51歲
組織來源 ：乳腺腺癌，轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液
細胞類型 ：腫瘤細胞
腫瘤類型 ：乳腺癌細胞
致 瘤 性 ：Yes,in A LS treated BA LB/cmice,form spoorlydifferen tiatedad en o carcinom a (grade III).Yes,in nudemice,form spoorlydifferen tiatedad en o carcinom a (grade III).
受體表達 ：epiderm algrow th factor(EG F),exp ressed;tran sfo rming grow th factoralpha(TGFalpha),exp ressed
生物安全等級 ：1
細胞保藏中心 ：ATCC ; C RL-12532A TC C ; H TB-26ATCC ; CRM -H TB-26BCR C ; 60425BC RJ ; 0164 D SM Z ; ACC-732ECACC ; 92020424
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔毎幸蓡?，請及時跟我們聯(lián)系；對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
