產(chǎn)品及特點(diǎn)：
狄斯瓦螨(Varroa destructor)是對世界養(yǎng)蜂業(yè)威脅最大的蜜蜂病蟲害。200年重新命名之前，它一直被稱為雅氏瓦螨(Varroa jacobsoni Oudemans1904)。2000 年初，澳大利亞安德森(Denis L.Anderson)對采集自亞洲各地東方蜜蜂(蜂螨原始寄主)和世界各地西方蜜蜂的大量大蜂螨樣本進(jìn)行線粒體 DNA測序的綜合研究，結(jié)果表明:原被歸入雅氏瓦螨的東方蜜蜂寄生螨，應(yīng)劃分為 2 個種，一個是新界定的雅氏瓦螨，主要分布在印尼和馬來西亞，已發(fā)現(xiàn) 9 個基因型；另一個是新定名的狄斯瓦螨，分布于亞洲大陸的東方蜜蜂和世界各地的西方蜜蜂，已發(fā)現(xiàn) 11 個基因型。本產(chǎn)品以染料法熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測狄斯瓦螨的試劑盒。
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)狄斯瓦螨高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會跟其他病毒 DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。
規(guī)格及成分：
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編號
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成分
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規(guī)格
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試劑一
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2×Probe qPCR MagicMix
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500μL(本色蓋)
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試劑三
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熒光PCR專用模板稀釋液
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1 mL(黃蓋)
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試劑二
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狄斯瓦螨qPCR引物混合液
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100μL(白蓋)
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試劑四
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狄斯瓦螨qPCR探針
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50μL(棕色管)
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試劑五
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狄斯瓦螨探針法qPCR陽性對照(1×10E8/μL)
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50μL(紅蓋)
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使用手冊
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1 份
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運(yùn)輸及保存：
低溫運(yùn)輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。
自備試劑：
樣品DNA。
使用方法：
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）：
由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。
6. 放冰上待用。重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備：
7. 如果有 N 個樣品，最好設(shè)置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?10μL 陽性對照的 10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。
三、Probe qPCR反應(yīng)（20μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）：
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于 PCR 陽性對照（用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加）：
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成份
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N+2個樣品管
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PCR陰性對照管
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標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管2-7管
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2×ProbeqPCRMagicMix
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10μL
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10μL
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各10μL
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滴蟲（毛滴蟲）通用qPCR探針
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1μL
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1μL
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各1μL
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滴蟲（毛滴蟲）通用探針法qPCR引物混合液
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2μL
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2μL
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各2μL
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N+2個待測DNA模板
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7μL
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超純水
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7μL
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第7步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液(2-7號)
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各7μL2號樣到2號管,3號樣到3號管
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11. 蓋上蓋子后上機(jī)，按下面參數(shù)進(jìn)行PCR：
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過程
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溫度
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時(shí)間
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預(yù)變性
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95℃
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3 min
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PCR反應(yīng)40個循環(huán)
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95℃
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15 sec
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60℃
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1 min（采集FAM通道的熒光信號）
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四、數(shù)據(jù)處理：
12. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 RNA濃度的 log 值，再推算出其濃度。
13. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴(kuò)增曲線，Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間，則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct值小于 40，擴(kuò)增曲線有明顯起峰，該樣本判斷為陽性，否則為陰性。
五、特別提示：
本公司的所有產(chǎn)品，僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
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