通蔚生物RL1大鼠肺成纖維樣細胞傳代步驟
1
. 吸出原培養(yǎng)液。
2
. 加入2ml左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3
. 加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4
. 放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5
. 加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6
. 收集細胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
7
. 加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
傳代比例(密度) :1:2-1:3
換液頻次 :2~ 3次/周
細胞背景描述
RL1細胞是來源于一大鼠的肺組織,2007年由中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。
細胞類型 :有限細胞系
細胞保藏中心 :RCB;RC B2784
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?;蛘邔毎幸蓡?,請及時跟我們聯(lián)系;對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)??筛覀兊募夹g(shù)支持交流。
上海通蔚實業(yè)有限公司是一家科研和銷售科學(xué)試劑產(chǎn)品,領(lǐng)域涵蓋化學(xué)、分析化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)等基礎(chǔ)創(chuàng)新領(lǐng)域,助力客戶的研究計劃。公司產(chǎn)品有RL1大鼠肺成纖維樣細胞、細胞培養(yǎng)、金標(biāo)檢測試劑盒、食品檢測試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、胎牛血清、科研抗體、生物耗材等。