細(xì)胞培養(yǎng)：原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞的區(qū)別

  細(xì)胞培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境，使細(xì)胞生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能一種方法。細(xì)胞培養(yǎng)又分為原代細(xì)胞培養(yǎng)和傳代細(xì)胞培養(yǎng)，那么，它們之間有啥區(qū)別呢？上海通蔚從概念、特點(diǎn)、生存率和原理方面分別來介紹。相關(guān)閱讀：《原代細(xì)胞培養(yǎng)步驟》

  概念不同

  原代細(xì)胞培養(yǎng)是從生物體（例如人或動物）取出組織或細(xì)胞進(jìn)行首次培養(yǎng)，也稱為初代培養(yǎng)。

  傳代細(xì)胞培養(yǎng)是當(dāng)原代細(xì)胞或已建立的細(xì)胞系生長至接近匯合時，需要用胰蛋白酶等解離酶處理使細(xì)胞脫離瓶/皿壁，并終止酶的作用，然后將細(xì)胞收集、重懸、稀釋并接種到新的培養(yǎng)器皿中繼續(xù)培養(yǎng)的過程。

  特點(diǎn)不同

  原代細(xì)胞比傳代細(xì)胞系更接近體內(nèi)組織的細(xì)胞，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能活動上與體內(nèi)細(xì)胞具有更高的相似性，為研究生物體內(nèi)細(xì)胞的各種活動提供了更可靠的模型。同時，原代細(xì)胞也是建立傳代細(xì)胞系的基礎(chǔ)。然而，體外培養(yǎng)環(huán)境與體內(nèi)環(huán)境的差異仍然會影響原代細(xì)胞的某些特性，并且原代細(xì)胞的壽命有限，不能無限傳代。

  當(dāng)原代細(xì)胞或已建立的細(xì)胞系生長至接近匯合時，隨著培養(yǎng)時間延長和細(xì)胞分裂，一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止；另一方面也會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒。因此，為了維持細(xì)胞的健康生長和增殖，需要在細(xì)胞達(dá)到匯合之前進(jìn)行傳代，即將細(xì)胞稀釋并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，提供新鮮的培養(yǎng)基和生長空間。

  生存率不同

  原代細(xì)胞培養(yǎng)比傳代細(xì)胞系培養(yǎng)更復(fù)雜，需要更嚴(yán)格的培養(yǎng)條件。傳代細(xì)胞系對培養(yǎng)條件的要求相對較低，更容易增殖，但仍然需要特定的培養(yǎng)條件才能維持其正常生長。不同細(xì)胞系的培養(yǎng)條件可能有所不同。

  原理不同

  原代培養(yǎng)是指從生物體中取出組織，通過酶消化（例如胰蛋白酶）、螯合劑處理（例如EDTA）或機(jī)械方法將組織分散成單個細(xì)胞，然后在合適的無菌培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，以維持細(xì)胞的生存和生長，并盡可能促進(jìn)其繁殖。需要注意的是，并非所有原代細(xì)胞都具備無限增殖的能力，培養(yǎng)基的選擇對于培養(yǎng)的成功至關(guān)重要。

  當(dāng)原代細(xì)胞或已建立的細(xì)胞系生長至接近匯合時，為了維持細(xì)胞的健康生長和增殖，需要在細(xì)胞達(dá)到匯合之前進(jìn)行傳代，即將細(xì)胞稀釋并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，提供新鮮的培養(yǎng)基和生長空間。傳代培養(yǎng)可獲得大量細(xì)胞供實驗所需。傳代要在嚴(yán)格的無菌條件下進(jìn)行，每一步都需要認(rèn)真仔細(xì)的無菌操作。

  總而言之，原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞系代表了細(xì)胞培養(yǎng)中兩種重要的工具，各有其優(yōu)缺點(diǎn)。原代細(xì)胞更忠實地反映體內(nèi)組織的細(xì)胞特性，適用于研究細(xì)胞的生理功能和疾病機(jī)制；而傳代細(xì)胞系具有無限增殖的潛力，易于培養(yǎng)和操作，是大規(guī)模實驗和藥物篩選的理想選擇。研究者需要根據(jù)具體的實驗?zāi)康暮托枨?，選擇合適的細(xì)胞模型。