【通蔚生物】：神奇的白細(xì)胞介素2（IL-2）

【通蔚生物】：神奇的白細(xì)胞介素2（IL-2） 

白細(xì)胞介素是由多種細(xì)胞產(chǎn)生并作用于多種細(xì)胞的一類細(xì)胞因子。由于最初是由白細(xì)胞產(chǎn)生又在白細(xì)胞間發(fā)揮作用，所以由此得名，現(xiàn)仍一直沿用。它和血細(xì)胞生長因子同屬細(xì)胞因子。兩者相互協(xié)調(diào)，相互作用，共同完成造血和免疫調(diào)節(jié)功能。白細(xì)胞介素在傳遞信息，激活與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞，介導(dǎo)T、B細(xì)胞活化、增殖與分化及在炎癥反應(yīng)中起重要作用。

白介素2（IL-2）分子量為1.5萬的糖蛋白，對T細(xì)胞激活及生長有作用。IL-2主要由CD4+和CD8+T細(xì)胞產(chǎn)生，IL-2主要以自分泌或旁分泌方式發(fā)揮效應(yīng)。不同種屬間，IL-2沿種系譜向上有約束性，向下無約束性。IL-2是參與免疫應(yīng)答的重要細(xì)胞因子，并參與抗腫瘤效應(yīng)和移植排斥反應(yīng)。
 

白介素2（IL-2）有著非常強大的功能，對各種細(xì)胞有不同的作用，讓我們一起來看看吧！
1.IL-2對T細(xì)胞的作用
IL-2是T細(xì)胞生長因子，能使T細(xì)胞在試管內(nèi)長期存活，刺激T細(xì)胞進入細(xì)胞分裂周期。IL-2能增強T細(xì)胞的殺傷活性，在體外它與IL-4、IL-5和IL-6一起共同誘導(dǎo)細(xì)胞毒性T細(xì)胞（Tc）的產(chǎn)生，并使其活性大大增強，延長其生長期；在體內(nèi)IL-2也能增強抗原誘導(dǎo)的TC活性，甚至可以輔助抗原和半抗原直接在祼鼠體內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生TC¬。由IL-2誘導(dǎo)產(chǎn)生的TC輸入體內(nèi)后可產(chǎn)生明顯抗腫瘤作用，但TC在體內(nèi)不易存活，如同時再輸入少量IL-2，則可明顯延長Tc在體內(nèi)的存活時間，并增強其抗腫瘤效果。 IL-2并可誘導(dǎo)T細(xì)胞分泌IFN-γ, TNF, CSF等細(xì)胞因子。
 
2.IL-2對NK細(xì)胞的作用
IL-2可促進NK細(xì)胞的增殖，維持NK細(xì)胞長期生長。腫瘤病人經(jīng)IL-2治療后，血中NK細(xì)胞數(shù)量明顯增加。IL-2在體內(nèi)、外都能增強NK細(xì)胞活性。在體外，IL-2于短時間內(nèi)就可使NK細(xì)胞活性增強。腫瘤病人經(jīng)IL-2治療后NK細(xì)胞活性變明顯增強，且有累積效應(yīng)，即隨著IL-2劑量的增加和療程的延長，NK細(xì)胞活性亦因之不斷增強，IL-2并能矯正NK細(xì)胞活性低下狀態(tài)，使之恢復(fù)正?；虺^正常。白血病病人外周血單核細(xì)胞（PBMC，其中10%是NK細(xì)胞），經(jīng)IL-2培養(yǎng)后具明顯的細(xì)胞毒作用，以此輸回給病人治療白血病。IL-2還能促進NK細(xì)胞分泌IFN-γ，增加其表達IL-2R+亞基等。
 
3.IL-2對LAK、TIL細(xì)胞的作用 
IL-2可促進LAK, TIL細(xì)胞的體外存活、擴增及活化LAK（即淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞lymphokine activated killer cells）。LAK是淋巴細(xì)胞與IL-2接觸后產(chǎn)生的一種具有高效率抗ZL效應(yīng)的殺傷細(xì)胞，只有在IL-2的存在下LAK才能產(chǎn)生，亦只有在IL-2存在下，LAK才能發(fā)揮其效果。實驗證明，淋巴細(xì)胞經(jīng)IL-2培育后所得LAK細(xì)胞的活力，比不加IL-2培育的強100~1000倍，而且LAK只識別腫瘤抗原，對宿主正常細(xì)胞沒有影響。LAK與IL-2合用，對原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性腫瘤，均有明顯抗腫瘤作用。
 
4.IL-2對B細(xì)胞的作用
IL-2可促進B細(xì)胞表達IL-2R，促使B胞增殖和產(chǎn)生免疫球蛋白，并刺激巨噬細(xì)胞，提高其吞噬能力。近年發(fā)現(xiàn)，重組IL-2可刺激某些中樞神經(jīng)細(xì)胞的生長和成熟，并作用于嗎啡肽受體，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。有關(guān)白細(xì)胞介素一2 (IL-2 )的調(diào)節(jié)免疫作用。

5.IL-2對腫瘤細(xì)胞的作用
IL-2的抗腫瘤作用除與LAK, TIL有關(guān)外，還與其誘導(dǎo)NO的產(chǎn)生有關(guān)。實驗發(fā)現(xiàn)對LAK無效的Meth A小鼠皮膚癌，用IL-2治療可見存活期延長，且小鼠尿中NO2¬¬¬-含量較對照組高8倍；如同時應(yīng)用NO誘導(dǎo)抑制劑L-NMMA，使尿中NO含量下降60%，同時使IL-2組的存活期大大縮短，提示IL-2誘導(dǎo)NO合成，是其抗腫瘤作用機制之一。