細(xì)胞培養(yǎng)基大盤點：不同種類，不同用途

M199培養(yǎng)基

199 號培養(yǎng)基，通常稱為 M199，是 JF Morgan 于 1950 年開發(fā)的一種細(xì)胞培養(yǎng)基。有各種必需和非必需 氨基酸、葡萄糖、膽固醇、嘧啶和維生素，包括硫胺素、核黃素和生物素。

廣泛的應(yīng)用范圍還擴(kuò)展到生物制劑生產(chǎn)、藥物篩選和毒理學(xué)研究，促進(jìn)了醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)的進(jìn)步。

BME培養(yǎng)基

BME由HarryEagle在1955年開發(fā)的，成分主要是BSS＋12種氨基酸＋谷氨酰胺＋8種維生素。

BME是一種用于 HeLa 細(xì)胞、小鼠成纖維細(xì)胞和其他人類細(xì)胞系（如 WI-38 和 MRC-5）生長的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

MEM培養(yǎng)基

由HarryEagle在1959年在基礎(chǔ)Eagle培養(yǎng)基改良的產(chǎn)物，它針對性地提高了BME的氨基酸濃度，使其達(dá)到BME的兩倍，并添加了一些BME中沒有的必需氨基酸，例如谷氨酰胺。同時，MEM培養(yǎng)基將賴氨酸和生物素的濃度降低，使其成為一種“低限量”的培養(yǎng)基。

MEM培養(yǎng)基常用于培養(yǎng)成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等貼壁細(xì)胞，也適用于一些懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)，例如：一些淋巴細(xì)胞、白血病細(xì)胞等。

DMEM培養(yǎng)基

DMEM是由杜爾貝克（Dulbecco）1959年在Eagle基礎(chǔ)培養(yǎng)基(MEM)上改良而成的。改良后，DMEM氨基酸和維生素的濃度提高了一倍，并補(bǔ)充了一些非必需氨基酸，例如甘氨酸和絲氨酸，以及鐵和丙酮酸，以滿足更多細(xì)胞的生長需求。

DMEM最初是為了培養(yǎng)小鼠成纖維細(xì)胞而設(shè)計的，后來被廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞系的培養(yǎng)，包括腫瘤細(xì)胞。

IMDM細(xì)胞培養(yǎng)基

scove在1976年對Dulbecco'sMedium進(jìn)行改良，創(chuàng)造了Iscove'sMedium，最初用于培養(yǎng)骨髓細(xì)胞，特別是紅細(xì)胞和巨噬細(xì)胞前體。補(bǔ)充了DMEM中不存在的幾種非必需氨基酸和維生素（氰鈷胺和生物素）以及額外的亞硒酸鹽、丙酮酸鹽和HEPES。添加了轉(zhuǎn)鐵蛋白、牛血清白蛋白和大豆脂質(zhì)作為血清替代品。

RPMI-1640培養(yǎng)基

RPMI-1640培養(yǎng)基是在1967年由RPMI研制，主要研發(fā)人員是GeorgeE.Moore和HenryR.Hsiung。最初是為淋巴細(xì)胞設(shè)計，含BSS＋21種氨基酸＋維生素11種等。

RPMI-1640培養(yǎng)基現(xiàn)在已經(jīng)被廣泛用于培養(yǎng)其他類型的細(xì)胞，例如哺乳動物細(xì)胞、特殊造血細(xì)胞、雜交瘤細(xì)胞等。

Ham's F10、F12培養(yǎng)基

HamF10細(xì)胞培養(yǎng)基是由 RichardG.Ham于1963年設(shè)計，最初是為了培養(yǎng) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(CHO細(xì)胞) 而設(shè)計的，目的是在低血清濃度下實現(xiàn)CHO細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)。Ham'sF12是第一個能夠在無血清條件下支持單個CHO細(xì)胞克隆生長的培養(yǎng)基。它通過添加三種純化血清蛋白（血清白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白和胰島素）代替血清，并詳細(xì)研究氨基酸和微量元素的種類和濃度，實現(xiàn)了這一目標(biāo)。

F10適用于倉鼠、人二倍體細(xì)胞，F(xiàn)12適用于CHO細(xì)胞。在低血清含量下時，特別適合單細(xì)胞培養(yǎng)和克隆化培養(yǎng)，添加血清后也廣泛應(yīng)用于癌細(xì)胞和原代細(xì)胞的培養(yǎng)，如大鼠肝細(xì)胞、大鼠前列腺上皮細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、大鼠成肌細(xì)胞、雞胚胎細(xì)胞等。

DMEM/F12培養(yǎng)基

DMEM/F-12培養(yǎng)基是由營養(yǎng)豐富的DMEM培養(yǎng)基和成分豐富的Ham'sF12培養(yǎng)基以1:1的比例混合而成。它結(jié)合了兩種培養(yǎng)基的優(yōu)點，能夠提供更豐富的營養(yǎng)成分，也更適合在低血清或無血清的條件下培養(yǎng)細(xì)胞，因此可以滿足多種細(xì)胞類型的要求，例如原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細(xì)胞系的培養(yǎng)。

廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng)。同時，常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ)，也適用于低血清含量下哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)

McCoy's 5A培養(yǎng)基

McCoy's5A培養(yǎng)基是由McCoy在1959年為肉瘤細(xì)胞設(shè)計的，是改良自BasalMedium5A的一種培養(yǎng)基。它包含還原型谷胱甘肽、細(xì)菌蛋白胨以及高濃度的葡萄糖，并進(jìn)行了其他成分的調(diào)整和添加，使其能夠支持多種類型的原代細(xì)胞的培養(yǎng)，例如骨髓、皮膚、牙齦、腎、脾、肺、大鼠胚胎、網(wǎng)膜等。

McCoy's 5A廣泛用于多種類型的原代細(xì)胞的培養(yǎng)，如骨髓、皮膚、牙齦、腎、脾、肺、大鼠胚胎、網(wǎng)膜等。此外McCoy's 5A培養(yǎng)基還用于組織活檢培養(yǎng)、細(xì)胞建系，以及一些淋巴細(xì)胞和較難培養(yǎng)的細(xì)胞的培養(yǎng)。

L15細(xì)胞培養(yǎng)基

L-15培養(yǎng)基是由Moore等人在1967年設(shè)計的。最初是為了為培養(yǎng) 快速增殖的腫瘤細(xì)胞 而設(shè)計的，L-15培養(yǎng)基的主要目的，是在沒有CO2的環(huán)境下，培養(yǎng)快速增殖的腫瘤細(xì)胞。它采用磷酸鹽緩沖體系，并用半乳糖替代了葡萄糖，以適應(yīng)無CO2環(huán)境的特點。

L-15培養(yǎng)基適用于猴腎細(xì)胞和HEP-2的培養(yǎng)、原代（如胚胎和成人組織）細(xì)胞分離、多種病毒的培養(yǎng)以及神經(jīng)元的培養(yǎng)等