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【通蔚生物】:免疫ELISA試劑盒檢測(cè)法必須注意事項(xiàng)

發(fā)布時(shí)間:2023-10-19     發(fā)布作者:上海通蔚生物

目前考察ELISA試劑盒免疫法檢測(cè)試劑盒種類(lèi)繁多,在實(shí)際檢測(cè)中發(fā)現(xiàn),一般在試劑盒說(shuō)明書(shū)中列出以下指標(biāo):檢測(cè)限;回收率;交叉反應(yīng)率;標(biāo)準(zhǔn)曲線圖譜及數(shù)據(jù),標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成;IC50測(cè)定值及變形曲線點(diǎn)數(shù)目的是比較規(guī)范的試劑盒,可以選擇。


1.臨界值(cut-off)的確定

在實(shí)際使用免疫法檢測(cè)時(shí)要首先確定臨界值。通過(guò)檢測(cè)結(jié)果與臨界值的比較,可判定樣品為陰性或可疑。對(duì)于禁用藥物,檢測(cè)方法的臨界值為定量限,即現(xiàn)有的公認(rèn)的儀器檢測(cè)所能達(dá)到的定量限。對(duì)于有殘留限量(MRL)的藥物,檢測(cè)方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復(fù)3次測(cè)定的均值減去1.64倍標(biāo)準(zhǔn)差。檢測(cè)結(jié)果如小于臨界值為陰性,大于或等于臨界值或標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為可疑,需要用確證法確證。 


2.檢測(cè)限的測(cè)定可添加MRL和MRL上下各一個(gè)濃度。

每個(gè)試驗(yàn)室在使用免疫法檢測(cè)時(shí),應(yīng)做一下各自試驗(yàn)室的檢測(cè)限。檢測(cè)限為20份空白樣品測(cè)定的均值加3倍標(biāo)準(zhǔn)差。如果經(jīng)規(guī)范操作后所得檢測(cè)限大于臨界值時(shí),說(shuō)明試劑盒背景干擾大,試劑盒靈敏度不能滿(mǎn)足檢測(cè)要求,應(yīng)與試劑盒廠家聯(lián)系或棄去不用選用另外的試劑盒。


3.免疫檢測(cè)方法驗(yàn)證

在使用免疫法檢測(cè)樣品時(shí),應(yīng)對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證。主要測(cè)定以下內(nèi)容:
①標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成,測(cè)定次數(shù)不少于5次,以確定工作濃度范圍和IC50范圍。一般臨界值為IC50附近,檢測(cè)靈敏度高。
②樣品檢測(cè)限的測(cè)定。
③樣品添加回收實(shí)驗(yàn)。對(duì)禁用藥物可添加定量限和2倍定量限,對(duì)于有殘留限量(MRL)的藥物,可添加MRL和MRL上下各一個(gè)濃度。
準(zhǔn)確度:若回收率大于40%符合相應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。精密度:批內(nèi)變異系數(shù)每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25%,對(duì)于禁用藥物小于或等于30%。批間變異系數(shù)所有樣品間變異系數(shù)小于或等于30%,對(duì)于禁用藥物小于或等于40%。滿(mǎn)足以上準(zhǔn)確度和精密度要求,說(shuō)明免疫方法可行,可用來(lái)檢測(cè)藥物殘留。


4.其他

①對(duì)于可用于多殘留檢測(cè)的ELISA試劑盒,以交叉反應(yīng)率低的藥物做陽(yáng)性添加測(cè)定臨界值(cut-off)。
②實(shí)際檢測(cè)樣品時(shí)要包括以下實(shí)驗(yàn):至少做兩條標(biāo)準(zhǔn)曲線,兩個(gè)陰性對(duì)照品,兩個(gè)添加臨界值(cut-off)的陽(yáng)性對(duì)照品,兩個(gè)平行的待檢樣品。檢測(cè)結(jié)果出來(lái)后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線形狀(符合檢測(cè)要求為S形),IC50與臨界值是否相近及陽(yáng)性樣品回收率,樣品平行情況可確定檢測(cè)是否可信。