掌握 ELISA 成功秘訣，告別實驗煩惱！

  ELISA是一種廣泛應用于生物標志物檢測和驗證的免疫測定法。它基于抗原抗體反應原理，將抗原或抗體固定在固相載體上，通過酶聯(lián)標記的抗體或抗原與目標物質(zhì)發(fā)生反應，再用酶的底物顯色，根據(jù)顏色的深淺來定量檢測目標物質(zhì)。ELISA技術具有靈敏度高、操作簡便、成本低、可自動化等優(yōu)勢，使其在研究和臨床環(huán)境中得到了廣泛應用。

  ELISA技術已在研究和臨床環(huán)境中使用了40多年，能夠以簡單的方式量化數(shù)千種生物標志物，在疾病診斷、藥物開發(fā)、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等領域發(fā)揮著重要的作用。如今，每天都有新的ELISA被開發(fā)出來，用于檢測新的生物標志物或用于新的物種。例如，在疾病診斷領域，ELISA可以用于檢測血液、尿液等樣本中的生物標志物，用于疾病診斷、疾病發(fā)展監(jiān)測和治療效果評估。在藥物開發(fā)領域，ELISA可以用于篩選和驗證藥物靶點，檢測藥物的藥效和安全性，進行藥物代謝研究。此外，ELISA技術也廣泛應用于食品安全檢測和環(huán)境監(jiān)測，例如檢測食品中的殘留農(nóng)藥、獸藥、重金屬等污染物，以及檢測水、土壤、空氣等環(huán)境中的污染物。

  隨著技術的不斷發(fā)展，ELISA技術也得到了不斷改進，例如高通量ELISA技術的應用，可以同時檢測多種生物標志物，提高效率。納米材料的應用，可以提高ELISA的靈敏度和特異性。微流控芯片技術的應用，可以實現(xiàn)ELISA的自動化和小型化。

  從技術角度來看，ELISA有幾種類型，取決于它們是基于雙重（或夾心）抗體檢測、直接檢測、競爭性檢測等。本文不打算詳細介紹ELISA的不同檢測方法，如果想了解可以參考之前的相關文章。本文，針對自己多年ELISA實驗經(jīng)驗心得總結一些提高ELISA實驗成功技巧，在日后實驗中可以幫助您提高實驗的效果！

  實驗前的準備

  在進行實驗前，選擇一款合適試劑盒非常重要，試劑盒選擇應該具備特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作方便。下文將詳細說明。

  樣本的收集和保存

  決定ELISA成功關鍵與否，ELISA樣本收集和保存非常重要。即使再好的ELISA試劑盒，如果樣本污染或者制備不當都有可能造成檢測結果不準。

  試劑存儲

  所有試劑都應按照建議的溫度儲存。如果您打算分幾輪使用ELISA試劑盒，請務必事先計算好用量并進行分裝，以避免反復凍融。凍融循環(huán)會對標準品、檢測抗體等試劑的活性產(chǎn)生極大的負面影響。這是因為反復凍融會導致蛋白質(zhì)變性，降低抗體與抗原的結合效率，進而影響實驗結果的準確性。此外，凍融過程中形成的冰晶也會破壞試劑的結構，降低其穩(wěn)定性和有效性。

  同樣地，冷凍/解凍也會對樣品本身產(chǎn)生負面影響，特別是對溫度敏感的細胞裂解液或血清樣品。應盡量避免反復凍融任何生物樣品。適用于冰箱中食物儲存的方法也適用于生物試劑和樣品：盡量減少不必要的凍融循環(huán)。如果需要長期保存樣品，可以考慮-80℃保存或液氮保存等更穩(wěn)定的方法。

  標準品準備

  在ELISA實驗中，正確準備標準品至關重要。首先，在打開標準品瓶蓋之前，務必將小瓶徹底旋轉，確保粉末完全沉淀到瓶底，避免任何殘留在瓶蓋上，影響最終的濃度。

  配制時，要將測定稀釋劑加入小瓶后，將試管上下顛倒幾次，然后輕彈試管底部數(shù)次，使液體充分混合。重復此過程5-6次，或直至粉末完全溶解。切勿使用渦旋振蕩器混合，因為劇烈震蕩產(chǎn)生的剪切力可能會導致蛋白質(zhì)變性，從而影響標準品的活性。

  此外，在制備標準品稀釋液的過程中，建議將試管置于0-4°C 冰水混合物中，以最大程度地減緩蛋白質(zhì)降解。但請注意，ELISA實驗本身需要在室溫下進行。使用后的工作標準稀釋液應立即丟棄，因為其在室溫下容易降解，不建議保存和重復使用。

  光敏試劑的注意事項

  ELISA試劑盒中的某些試劑對光線非常敏感，例如常用的顯色底物TMB溶液。這是因為TMB在光照下容易分解，導致顯色反應減弱，從而影響最終的檢測信號，降低結果的準確性。

  因此，務必將這類試劑存放在避光環(huán)境中，例如棕色瓶或用鋁箔包裹的容器內(nèi)。此外，強烈建議在避光環(huán)境下進行顯色反應，例如將ELISA板放在避光的抽屜或覆蓋遮光布。雖然這不是強制性的，但這樣做有助于獲得更清晰、穩(wěn)定的顯色信號，避免出現(xiàn)低OD值，提高實驗結果的可靠性。

  除了TMB溶液，一些熒光標記的抗體也對光線敏感，需要采取類似的避光措施。在進行ELISA實驗時，務必仔細閱讀試劑說明書，了解每種試劑的特性和正確的操作方法。

  ELISA試劑盒選擇

  在進行ELISA實驗時，選擇合適的試劑盒至關重要。首先，需要根據(jù)您的研究目的和實驗設計選擇合適的樣本類型。

  1.樣本類型：

  血清通常被認為是ELISA的理想樣本類型，因為它穩(wěn)定性高，易于收集。

  血漿也是可行的選擇，但需要避免使用溶血的樣本，因為溶血會增加背景噪音，影響結果的準確性。

  尿液也可以使用，但由于回收率較低，可能會降低檢測靈敏度。

  唾液、支氣管肺泡灌洗液(BAL)和腦脊液(CSF)等樣本可能存在挑戰(zhàn)，因為生物標志物濃度較低，并且可能含有抑制劑。

  為了避免浪費珍貴的臨床樣本，建議您在確定了合適的樣本類型和實驗方案后，再進行正式實驗。

  2.試劑盒的選擇：

  了解您感興趣的生物標志物在特定實驗模型或疾病中的正常水平，這可以通過查閱相關文獻和數(shù)據(jù)庫(例如PubMed、NCBI)來實現(xiàn)。

  選擇標準曲線線性范圍包含目標濃度的試劑盒。

  除了檢測范圍，還要考慮試劑盒的靈敏度、特異性和批次間差異等因素。

  3.實驗結果分析：

  如果使用了正確的試劑盒和檢測范圍，但仍未檢測到生物標志物，則可能意味著樣本中確實不存在該生物標志物。

  4.試用程序：

  如果您對選擇試劑盒存在疑慮，或者需要進行初步測試，建議使用試用程序。許多試劑盒供應商提供試用程序，您可以在少量樣本上測試試劑盒的性能，以便做出更明智的選擇。

  尋求他人幫助

  如果您按照所有操作步驟進行，但ELISA試劑盒仍然出現(xiàn)問題，例如OD值過低、實驗結果不穩(wěn)定、出現(xiàn)假陽性或假陰性結果，可以嘗試以下幾種方法來改善結果：

  1.延長孵育時間:如果懷疑是抗體與抗原的結合效率較低導致OD值過低，可以嘗試將孵育時間延長至4°C過夜。這可能有助于提高抗體與抗原的結合，從而增加信號強度。

  2.提高HRP濃度:如果懷疑是顯色反應不夠強烈導致OD值過低，可以嘗試將HRP濃度提高1.5-2倍。提高HRP濃度可以增強顯色反應，提高OD值，但需要注意，提高HRP濃度也可能增加背景噪音。

  3.延長顯色時間:如果懷疑是顯色時間不夠長導致OD值過低，可以嘗試延長顯色時間。但需要注意，延長顯色時間也可能導致背景噪音增加。

  4.更換讀板器:如果懷疑是讀板器的問題導致OD值偏低，可以嘗試更換讀板器進行測試。

  5.驗證HRP和TMB:如果懷疑HRP或TMB出現(xiàn)問題，可以將一些HRP(2-5μL)加入干凈的試管中，添加一些TMB(5μL)，觀察是否有藍色變化。如果顏色很淡，則可能需要聯(lián)系試劑盒制造商尋求幫助。

  6.咨詢試劑盒制造商:如果嘗試以上方法仍然無法解決問題，建議您聯(lián)系試劑盒制造商尋求幫助。他們可能提供更專業(yè)的建議和技術支持。

  在嘗試以上解決方案時，請務必記錄實驗條件，并注意不要改變實驗的整體方案，以方便分析結果。

  上述內(nèi)容是從實驗細節(jié)上為大家剖析了遇到一些問題，整理的比較凌亂，大家僅供參考，可以說是為大家提供一個解決問題思路。實驗的成功與否，關鍵在于細節(jié)操作和注意事項，大家嚴格按照說明書及實操積累的經(jīng)驗完全可以應對實驗，提高實驗的成功率！不管是新手還是老手，大膽實驗，大膽總結。