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發(fā)布時間：2023-12-27 發(fā)布作者：上海通蔚生物
核酸擴增和檢測技術(shù)是當(dāng)今生物研究中最有價值的工具之一。生命科學(xué)各個領(lǐng)域（基礎(chǔ)研究、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)、法醫(yī)學(xué)、診斷學(xué)等）的科學(xué)家在廣泛的應(yīng)用中利用這些方法。對于某些應(yīng)用，定性核酸檢測就足夠了。然而，其他應(yīng)用則需要定量分析。實時熒光定量PCR可用于定性和定量分析；為您的應(yīng)用選擇最佳方法需要對該技術(shù)有廣泛的了解。上海通蔚蔚您介紹實時 PCR、反轉(zhuǎn)錄定量 PCR 技術(shù)以及 Bio-Rad 為這些技術(shù)提供的儀器選擇。它還提供了 RNA 分離步驟的提示，例如樣品收集、RNA 提取以及分析 RNA 的質(zhì)量和數(shù)量。
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在傳統(tǒng) PCR 中，擴增的 DNA 產(chǎn)物或擴增子在終點分析中進(jìn)行檢測。在實時 PCR 中，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，實時測量擴增產(chǎn)物的積累，并在每個循環(huán)后進(jìn)行產(chǎn)物定量。
下面的 qPCR 工作流程描述了實時 PCR 的步驟。首先，使用 PCR 試劑和獨特或定制引物設(shè)置擴增反應(yīng)。然后在實時 PCR 儀器中運行反應(yīng)，并通過專有儀器軟件分析收集的數(shù)據(jù)。
PCR 產(chǎn)物的實時檢測是通過在每個反應(yīng)孔中包含熒光報告分子來實現(xiàn)的，隨著產(chǎn)物 DNA 量的增加，熒光報告分子會產(chǎn)生增強的熒光。用于此目的的熒光化學(xué)包括DNA結(jié)合染料和熒光標(biāo)記的序列特異性引物或探針。配備熒光檢測模塊的專用熱循環(huán)儀用于在擴增發(fā)生時監(jiān)測熒光信號。測得的熒光與擴增子總量成正比；熒光隨時間的變化用于計算每個循環(huán)中產(chǎn)生的擴增子的量。
與 PCR 相比，實時 PCR 的主要優(yōu)點是，實時 PCR 允許您在寬動態(tài)范圍內(nèi)準(zhǔn)確且高靈敏度地確定模板 DNA（擴增目標(biāo)序列）的初始拷貝數(shù)。實時 PCR 結(jié)果可以是定性的（序列是否存在）或定量的（拷貝數(shù)）。因此，定量實時 PCR 也稱為 qPCR 分析。相比之下，PCR 至多是半定量的。此外，無需凝膠電泳即可評估實時 qPCR 數(shù)據(jù)，從而減少實驗時間并提高通量。最后，由于在統(tǒng)一的閉管 qPCR 系統(tǒng)中運行實時 qPCR 反應(yīng)并評估數(shù)據(jù)，因此減少了污染的機會，并且在 qPCR 分析中消除了擴增后操作的需要。
實時 PCR/qPCR 檢測已成為快速、靈敏地測定和定量各種生物樣品中核酸的首選工具，具有多種應(yīng)用，例如基因表達(dá)分析、食品中轉(zhuǎn)基因生物的檢測和癌癥表型分析。
在研究實驗室中，qPCR 檢測廣泛用于定量測量轉(zhuǎn)化細(xì)胞系中的基因拷貝數(shù)（基因劑量）或突變基因的存在。與逆轉(zhuǎn)錄 PCR (RT-PCR) 相結(jié)合，qPCR 檢測可通過測量細(xì)胞中的變化來精確定量基因表達(dá)的變化，例如，響應(yīng)不同環(huán)境條件或藥物治療的表達(dá)增加或減少。 mRNA 水平。
為了了解實時 PCR 的工作原理，我們使用典型的擴增圖來說明 qPCR 分析（圖 1）。在此圖中，x 軸顯示 PCR 循環(huán)數(shù)，y 軸顯示擴增反應(yīng)的熒光（與管中擴增產(chǎn)物的量成正比）。
擴增圖顯示兩個階段，指數(shù)階段，隨后是非指數(shù)平臺階段。在指數(shù)生長期，PCR 產(chǎn)物的量在每個循環(huán)中大約翻倍。然而，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)組分被消耗，并且最終一種或多種組分變得有限。此時，反應(yīng)減慢并進(jìn)入平臺期（圖 1 中的循環(huán) 28-40）。
最初，熒光保持在背景水平，并且即使產(chǎn)物呈指數(shù)累積，也無法檢測到熒光的增加（循環(huán) 1-18，圖 1）。最終，積累足夠的擴增產(chǎn)物以產(chǎn)生可檢測的熒光信號。發(fā)生這種情況的循環(huán)數(shù)稱為定量循環(huán)或 C q。由于 C q值是在試劑不受限制的指數(shù)期測量的，因此實時 qPCR 可用于基于描述反應(yīng)進(jìn)程的已知指數(shù)函數(shù)可靠且準(zhǔn)確地計算反應(yīng)中存在的模板的初始量。
反應(yīng)的C q主要由擴增反應(yīng)開始時存在的模板量決定。如果反應(yīng)開始時存在大量模板，則需要相對較少的擴增循環(huán)來積累足夠的產(chǎn)物以產(chǎn)生高于背景的熒光信號。因此，反應(yīng)的 C q較低或較早。相反，如果反應(yīng)開始時存在少量模板，則需要更多的擴增循環(huán)才能使熒光信號升至背景之上。因此，反應(yīng)將具有高或晚的 C q。這種關(guān)系構(gòu)成了實時 PCR 定量方面的基礎(chǔ)。
對于RNA 分離 和基因表達(dá)定量，樣品材料應(yīng)盡可能均勻。如果您的組織樣本由許多不同的細(xì)胞類型組成，那么精確定位靶基因的表達(dá)模式可能會很困難。如果您有異質(zhì)樣品，請使用可用于分離和分離特定細(xì)胞類型的多種方法之一，例如組織解剖、針活檢和激光捕獲顯微切割。然后可以使用收集的細(xì)胞來獲取 RNA 樣本。
總 RNA 或 Poly(A+) RNA 可用于大多數(shù)實時 RT-qPCR 應(yīng)用。使用 RNA 時的一項關(guān)鍵考慮因素是消除解決方案、耗材和實驗室器具中的 RNase。您可以購買即用型無 RNase 溶液，也可以用焦碳酸二乙酯 (DEPC) 處理您的溶液，然后進(jìn)行高壓滅菌。實驗室器具上的 RNase 也可以通過 DEPC 處理或在 250°C 下烘烤 3 小時來滅活。
制備的 RNA 樣品可能需要 DNase 處理，以防止任何污染基因組 DNA 的潛在擴增，這可能導(dǎo)致高估 mRNA 的拷貝數(shù)。然而，當(dāng)起始材料有限時，DNA酶處理可能是不可取的，因為額外的操作可能會導(dǎo)致RNA損失。通過設(shè)計轉(zhuǎn)錄特異性引物，例如跨剪接點或跨剪接點擴增的引物，可以防止?jié)撛谖廴镜幕蚪MDNA的擴增。
準(zhǔn)確的核酸定量對于基因表達(dá)分析至關(guān)重要，特別是當(dāng)使用總 RNA 量來標(biāo)準(zhǔn)化靶基因表達(dá)時。RNA濃度和純度通常通過測量 260 nm 和 280 nm 處的 UV 吸光度比率來確定。
有兩種方法可用于通過 RT-qPCR 定量基因表達(dá)：兩步 RT-qPCR 和一步 RT-qPCR。在這兩種情況下，RNA 都會逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA，然后將 cDNA 用作 qPCR 擴增的模板。一步和兩步是指RT和實時PCR擴增是在同一管還是分開的管中進(jìn)行。在兩步法中，RNA 首先在使用逆轉(zhuǎn)錄酶的反應(yīng)中轉(zhuǎn)錄成 cDNA。然后將所得 cDNA 的等分試樣用作多個 qPCR 反應(yīng)的模板。在一步法中，RT 和 qPCR 在同一管中進(jìn)行。
實時 PCR 檢測系統(tǒng)由配備光學(xué)檢測模塊的熱循環(huán)儀組成，用于測量每個擴增循環(huán)期間熒光團(tuán)與目標(biāo)序列結(jié)合時產(chǎn)生的熒光信號。Bio-Rad 實時 PCR 檢測系統(tǒng) 配備帶有可互換模塊的熱循環(huán)儀，用于熒光團(tuán)的單重和多重檢測以及固定的實時 PCR 單元。所有 qPCR 系統(tǒng)均具有熱梯度功能。
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