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什么是PCR?一文帶你了解聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的全過程

發(fā)布時間:2024-03-27     發(fā)布作者:上海通蔚生物

  什么是PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))?PCR 是一種在實(shí)驗(yàn)室中使用的技術(shù),用于復(fù)制特定 DNA 片段的數(shù)百萬個副本。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 最初由美國生物化學(xué)家 Kary Mullis 于 1983 年開發(fā)。因其開創(chuàng)性工作,他于1993年榮獲諾貝爾化學(xué)獎。在Covid-19 大流行期間,通過PCR技術(shù)檢測一個人是否感染該病毒。
  

  PCR是如何工作呢?

  

    PCR反應(yīng)體系及作用


  1、要復(fù)制的 DNA 模板。
  
  2、引物——DNA 或 RNA 的短片段,長度為 20 到 30 個堿基,結(jié)合感興趣的 DNA 片段的任一側(cè)并標(biāo)記 PCR 的起始點(diǎn)。
  
  3、DNA 核苷酸堿基(也稱為 dNTP)。 DNA 堿基(A、T、C 和 G)是 DNA 的組成部分,是構(gòu)建新 DNA 鏈所必需的。
  
  4、一種稱為 Taq 聚合酶的酶,它將堿基添加到復(fù)制的序列中。
  

  5、緩沖液以確保反應(yīng)有合適的條件。


PCR步驟

  
  PCR 具有三個主要階段,其中涉及加熱和冷卻過程:
  
  步驟1,變性:將雙鏈模板DNA加熱,使其分離成兩條單鏈。
  
  步驟2,退火:降低溫度,使DNA引物附著到模板DNA上。
  
  第三步,延伸:再次升高溫度,Taq聚合酶產(chǎn)生新的DNA鏈。
  
  這三個階段重復(fù) 20-40 次,每次 DNA 拷貝數(shù)加倍。這稱為熱循環(huán),由機(jī)器執(zhí)行。
  
  它是由一臺稱為熱循環(huán)儀的機(jī)器執(zhí)行的。根據(jù)機(jī)器的速度,PCR 可以在不到一小時或長達(dá)幾個小時內(nèi)完成。
  

  PCR 完成后,可以使用一種稱為電泳的方法來檢查產(chǎn)生的 DNA 片段的數(shù)量和大小。


PCR步驟

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 中主要步驟的插圖

  

  PCR 的每個步驟詳解

  
  第一步:變性
  
  將反應(yīng)混合物加熱至 94-95°C,持續(xù) 15 至 30 秒。
  
  高溫導(dǎo)致模板 DNA 兩條鏈中堿基之間的氫鍵斷裂,兩條鏈分離。
  
  這會產(chǎn)生兩條單鏈 DNA,它將作為模板產(chǎn)生每條 DNA 鏈的新副本。
  
  重要的是,在此階段保持溫度足夠長的時間,以確保 DNA 鏈完全分離。
  
  第 2 步:退火
  
  將反應(yīng)冷卻,使引物能夠通過氫鍵連接到單鏈模板 DNA 上的特定位置。
  
  溫度取決于底漆的特性,但通常在 50 至 65?C 之間。
  
  兩條分離的 DNA 鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)的,并且以相反的方向延伸(從一端 – 5' 端 – 到另一端 – 3' 端)。因此,有兩種引物——正向引物和反向引物。
  
  此步驟至關(guān)重要,因?yàn)橐锿ㄟ^提供供聚合酶使用的短雙鏈 DNA 區(qū)域而充當(dāng) DNA 合成的起點(diǎn)。只有引物結(jié)合后,聚合酶才能附著并開始在延伸步驟中從松散的 DNA 堿基生成新的互補(bǔ) DNA 鏈。
  
  退火步驟通常需要大約10-30秒。
  

  第三步:擴(kuò)展

  
  熱量升至 72?C,以便通過添加 DNA 堿基的特殊 Taq DNA 聚合酶生成新 DNA。
  
  Taq DNA 聚合酶是一種取自水生棲熱菌 (“Taq”) 的酶:
  
  這種細(xì)菌通常生活在溫泉中,可以耐受80℃以上的溫度,但最適溫度為72℃。
  
  該細(xì)菌的 DNA 聚合酶在高溫下非常穩(wěn)定,這意味著它可以承受在 PCR 變性階段將 DNA 鏈分開所需的溫度。
  
  大多數(shù)其他生物體的 DNA 聚合酶無法承受如此高溫。例如,人類聚合酶在 37°C(體溫)下工作效果最佳。
  
  在 72?C 時,Taq 聚合酶開始構(gòu)建互補(bǔ)鏈。它附著在引物上,然后沿 5' 到 3' 方向?qū)?DNA 堿基一一添加到單鏈上。
  
  結(jié)果是一條全新的 DNA 鏈和雙鏈 DNA 分子。
  
  此步驟的持續(xù)時間取決于被擴(kuò)增的 DNA 序列的長度。復(fù)制 1,000 個 DNA 堿基通常需要大約一分鐘。
  
  第四步:重復(fù)該過程
  
  這三個熱循環(huán)過程重復(fù) 20-40 次,以產(chǎn)生大量感興趣的 DNA 序列的副本。
  
  PCR 過程中產(chǎn)生的新 DNA 片段也可以作為 DNA 聚合酶可以附著并開始產(chǎn)生 DNA 的模板。

  結(jié)果是在相對較短的時間內(nèi)產(chǎn)生大量特定 DNA 片段的拷貝。


PCR步驟

插圖顯示聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 如何產(chǎn)生大量 DNA 副本


 上述是通蔚為大家介紹了什么是PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)),了解PCR原理及步驟,有助于計和執(zhí)行PCR實(shí)驗(yàn)操作。如果您對PCR還有疑問,歡迎前來咨詢。