大鼠白介素elisa試劑盒

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白介素6(IL-6)水平。用純化的大鼠白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標記的白介素6(IL-6)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠白介素6(IL-6)濃度。
  
  公司主營：ELISA試劑盒，提供大鼠白介素elisa試劑盒，公司一直堅持以人為本、誠信立業(yè)的理念，為客戶提供的大鼠白介素elisa試劑盒服務，由于產(chǎn)品規(guī)格不同，價格也有所不同，如有需求請與我電話溝通，以免給您造成不必要的損失。
  
  一般操作步驟
  
  1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可在小試管中進行稀釋。
  
  2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
  
  3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
  
  4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
  
  5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
  
  6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
  
  7. 溫育：操作同3。
  
  8. 洗滌：操作同5。
  
  9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
  
  10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
  
  11. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。