了解ELISA技術：如何用它來檢測免疫球蛋白

  通過 ELISA，可以輕松檢測和定量溶液中的免疫球蛋白，無論您是在尋找抗原特異性 Ig 還是總 Ig，例如 IgG、IgA... 在本文中，將引導您完成不同的檢測設置，準備您來解決您的具體研究問題。關于LG，可以參考《什么是抗體》

  用抗體檢測抗體

  抗體是特異性結合靶分子的蛋白質，因此是脊椎動物免疫系統(tǒng)的核心參與者。在上個世紀，我們人類已經學會利用其獨特的特性在實驗室中進行應用。最終，我們可以在測定中使用抗體來檢測其他抗體。

  圖 1. ELISA 中檢測 IgG 的三種不同設置的測定原理?？乖禺愋?IgG 可以通過 A) 間接或 B) 反向設置進行檢測，總 IgG 可以通過 C) 夾心設置進行檢測。這是 IgG 評估的示例；可以使用相應的測定抗體對該測定進行修改以檢測其他 Ig 同種型或亞類。

  抗原特異性免疫球蛋白

  檢測抗原特異性免疫球蛋白的設置與經典的夾心測定不同。最常見的方法是首先將抗原涂覆到板上（圖 1A）?；蛘?，可以在反向設置中使用標記抗原（圖 1B）。無論您選擇哪種設置，請記住，抗原特異性 ELISA 在很大程度上取決于抗原的天然形式或盡可能接近的形式。用于檢測的抗原通常是由研究人員自己重組產生的，但有些也可以從市場上購買。

  抗原特異性 Ig ELISA 的典型設置（圖 2）包括以下步驟：

•   利用抗原與塑料的疏水性結合將感興趣的抗原涂覆在 ELISA 板上。我們建議使用高結合 ELISA 板，例如聚苯乙烯制成的 ELISA 板。

  如果您正在建立全新的檢測，請注意抗原上的相關表位可能在包被步驟后被隱藏。如果您懷疑隱藏表位是 ELISA 無效的原因，您可以嘗試不同的包被方案。例如，您可以測試不同的包被緩沖液，例如 PBS 7.4 或碳酸氫鹽緩沖液 pH 9.5，因為 pH 值會影響氨基酸側鏈和聚苯乙烯之間的疏水結合?；蛘?，如果您有標記格式的抗原，您可以測試反向 ELISA 設置（圖 1C）。

•   板涂覆之后是封閉步驟。

•   添加樣品后，抗原特異性免疫球蛋白應與板上包被的抗原結合。

•   未結合的免疫球蛋白將在隨后的洗滌步驟中被洗掉。

•   使用對結合的免疫球蛋白的 Fc 部分具有特異性的抗體來檢測剩余的抗原特異性免疫球蛋白。這通常以同種型特異性方式進行，例如僅 IgG 檢測。從更實際的角度來看，可以使用一步（圖 2A）或兩步檢測設置（圖 2B）。由于抗原特異性免疫球蛋白的豐度可能較低，因此更靈敏的兩步檢測可能更適合放大檢測信號。

  圖 2.抗原特異性免疫球蛋白 ELISA，使用 A)一步檢測的直接ELISA 或 B)兩步檢測的  間接ELISA。

  抗原特異性免疫球蛋白檢測的應用

•   對疫苗、感染、自身抗原、過敏原等的免疫反應！

•   雜交瘤篩選

  同型或亞類特異性免疫球蛋白

  典型的夾心測定設置可用于檢測相同同種型（也稱為類）或相同抗體亞類的抗體（圖 1C、圖 3）。為此，您需要一對特異于 Ig Fc 部分（抗體骨架）的匹配抗體對，以區(qū)分同種型或亞類。將捕獲抗體包被到 ELISA 板后，樣品中的 Ig 將被特定包被 mAb 捕獲，然后在下一步中被檢測抗體夾在中間。由于 Ig 同種型通常在血液樣本中含量豐富，因此一步檢測設置（圖 3A）可能優(yōu)于兩步檢測（圖 3B），因為不需要信號放大。IgE 是一個例外，由于其在人體中的豐度較低，因此應使用兩步 ELISA 進行分析。

  圖 3.使用 A) 一步檢測或 B) 兩步檢測，通過夾心 ELISA 檢測總免疫球蛋白同種型或亞類。

  抗免疫球蛋白 ELISA 的應用

•   量化樣品中的總免疫球蛋白水平

•   通過確定免疫球蛋白同種型和亞類揭示免疫反應的細節(jié)

  如何使用Ig ELISA？

  圖 4.抗原特異性 Ig ELISA 應用示例。在加強注射之前和之后使用 ELISA 測量破傷風類毒素 (TT) 特異性 Ig。在接種 Covaxis（一種包含 TT 的聯合疫苗）加強劑量之前和之后兩周，收集了來自四位不同捐贈者的血漿樣本。將血漿樣品稀釋 10,000 倍（IgG、IgM）、1,000 倍（IgG1）或 100 倍（IgG2、IgG3、IgG4），并使用同種型或亞類特異性檢測抗體檢測 TT 特異性 Ig 的結合。

提示！

  如果您在同一塊板上結合同種型檢測和抗原特異性檢測，請注意 ELISA 方案的差異。